(资料图片仅供参考)
智通财经APP获悉，罗氏(RHHBY.US)宣布，在一项中期试验中，接受其试验性注射减肥药物CT-388的肥胖症患者比接受安慰剂的肥胖症患者多减重18%。这一积极的临床试验结果将帮助这家瑞士制药商在利润丰厚的减肥药市场展开竞争。
据悉，CT-388是Carmot Therapeutics开发的一款多肽GLP-1R/GIPR激动剂。2023年12月，罗氏宣布与Carmot Therapeutics签订最终收购协议，以31亿美元收购后者，从而获得了获得了CT-388。这项收购也标志着罗氏正式回归GLP-1领域。罗氏先前一直在开发GLP-1受体激动剂药物Taspoglutide，该药物于2008年进入2期临床试验。然而，到2011年，罗氏因其副作用而放弃了该候选药物。
CT-388是一种每周一次皮下注射的GLP-1R/GIPR激动剂，正在开发用于治疗肥胖和2型糖尿病(T2D)。罗氏最新公布的试验结果显示，第48周，接受CT-388(低、中、高剂量，最高24mg，每周1次，皮下注射)治疗的肥胖或超重受试者，体重最大降幅达到18.3%(经安慰剂组调整)。安全性方面，CT-388的耐受性良好，大多数胃肠道相关不良事件为轻度至中度，且符合肠促胰岛素类药物特征。此外，因不良事件导致的治疗中止率较低(CT-388组为5.9%，安慰剂组为1.3%)。
罗氏表示，将在本季度启动后期试验。该公司最终计划不仅将其作为独立疗法进行测试，还计划将其与其他减肥疗法联合使用进行测试。
瑞士投行Vontobel的分析师Stefan Schneider表示，罗氏发布的减肥候选药物CT-388的中期研究数据看起来令人鼓舞。该行预计，罗氏最早将于2028年推出该药物，并估计其峰值销售额可能达到25亿瑞士法郎。
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